micro-canali e inserti conformali
Additive manufacturing e controlli CT-scan.
Stampi per dispositivi criticiISO 13485 • IQ/OQ/PQ
Riduciamo il rischio di validazione con processi documentati e cleanroom partners.
Gestiamo materiali medical grade, camere bianche e controlli secondo ISO 13485.
Dispositivi monouso, componenti di laboratorio e parti microfluidiche richiedono controllo assoluto. Cantoni combina lavorazioni ultra precise e protocolli di validazione congiunta cliente-fornitore.
Campioni validati
72h
Audit superati
100%
KPI settore
Campioni validati
72h
Audit superati
100%
Scrap medio
1.1%
Opportunità
- Riduzione scrap < 1,5% grazie a sensoristica integrata
- Documentazione PPAP completa e audit remoto in 48h
- Servizi IQ/OQ/PQ supportati dal team qualità
Materiali preferiti
PC medicalePP omopolimeroCOPPEEK
Polimeri sensibili
PEEK, PC medicale, TPE con data sheet proprietari.
Ambienti controllati
Partnership cleanroom ISO 7 per sampling e assembly.
Case di riferimento
Componenti penna insulinica
Stampo multicavità con controllo 100% visione e passaporto digitale.
-35% tempo di avviamento e scarto iniziale <0.5%
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